BS EN 61056-1-1993 便携式铅酸电池和蓄电池(阀调节型).一般要求、功能特性.试验方法
作者:标准资料网 时间:2024-05-15 18:50:34 浏览:8030
来源:标准资料网
【英文标准名称】:Portablelead-acidcellsandbatteries(valve-regulatedtypes)-Generalrequirements,functionalcharacteristics-Methodsoftest
【原文标准名称】:便携式铅酸电池和蓄电池(阀调节型).一般要求、功能特性.试验方法
【标准号】:BSEN61056-1-1993
【标准状态】:作废
【国别】:英国
【发布日期】:1993-07-15
【实施或试行日期】:1993-07-15
【发布单位】:英国标准学会(BSI)
【起草单位】:BSI
【标准类型】:()
【标准水平】:()
【中文主题词】:电池;性能;性能试验;电流;酸性铅蓄电池;压力调节器;耐久试验;放电;作标记;电气试验;便携的;电荷;蓄电池;试验条件;阀门
【英文主题词】:
【摘要】:
【中国标准分类号】:K84
【国际标准分类号】:29_220_20
【页数】:20P;A4
【正文语种】:英语
基本信息
| 标准名称： | 电动工具用软轴 |
| 中标分类： |
电工 >>
电气设备与器具 >>
电动工具 |
| 替代情况： | ZB K64018-1989 |
| 发布部门： | 国家机械工业局 |
| 发布日期： | 1999-08-06 |
| 实施日期： | 2000-01-01 |
| 首发日期： | 1900-01-01 |
| 作废日期： | 1900-01-01 |
| 提出单位： | 全国电动工具标准化技术委员会 |
| 归口单位： | 全国电动工具标准化技术委员会 |
| 起草单位： | 上海电动工具研究所 |
| 起草人： | 周延丰 |
| 出版社： | 机械工业出版社 |
| 出版日期： | 2000-01-01 |
| 页数： | 10 页 |
| 批文号： | 国机管[1999]441 |
适用范围
本标准规定了软轴的型式、基本参数、技术要求、试验方法和验收规则。
本标准适用于软轴式电动工具用的软轴。
前言
没有内容
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引用标准
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所属分类： 电工 电气设备与器具 电动工具
【英文标准名称】:StandardGuideforProcessingCells,Tissues,andOrgansforUseinTissueEngineeredMedicalProducts
【原文标准名称】:组织工程医疗产品中使用的细胞、组织和器官处理的标准指南
【标准号】:ASTMF2210-2002
【标准状态】:现行
【国别】:
【发布日期】:2002
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:F04.43
【标准类型】:(Guide)
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:cellandtissueengineering;cells;organs;processingofcells;tissueengineeredmedicalproducts;tissues;tissuesandorgans
【摘要】:Thisguidedescribesthegeneralproductdevelopmentcriteriaandanalysesapplicabletoprocessingofcells,tissues,andorgansusedfortheproductionofTEMPs.Forthepurposesofthisguide,cells,tissues,andorgansmaybederivedfromanyorganismatanydevelopmentalstageandinanystateofhealth.Forexample,thisguideappliestostem,progenitor,somatic,andgermlinecells,aswellascellsfromspecifictissueandorgantypes.Thisguidealsoappliestocells,tissues,andorgansfromhealthy,diseased,orinjuredembryostoadults.Cells,tissues,andorgansmaybecombinedwithascaffoldandmaycontainlocallyorsystemicallyactingbiomoleculesoradrug(medicinal)product.ThistypeofTEMPwouldbeax201C;combinationproduct.x201D;1.1Thisguidedescribestheprocessing,characterization,production,andqualityassuranceofcells,tissues,andorgansusedforTissueEngineeredMedicalProducts(TEMPs).Itconcernsaspectsofprocessingactivitiesforcells,tissues,andorganstobefurtherprocessed.Theseaspectsinclude:(1)cell,tissue,andorganprocessing(thatis,facility,reagents,andproceduresforreceipt,inspection,andstorage;tissueculturecomponents,biologicalriskfactors,andprocessingarea),(2)donors(humanandnonhuman)andscreening,and(3)cell,tissue,andorgancharacterizationandprocessing.1.2ThisguidedoesnotapplytoanymedicalproductsofhumanoriginregulatedbytheU.S.FoodandDrugAdministration(FDA)under21CFRParts16and1270(1)and21CFRParts207,807,and1271(2).1.3Thisstandarddoesnotpurporttoaddressallofthesafetyconcerns,ifany,associatedwithitsuse.Itistheresponsibilityoftheuserofthisstandardtoestablishappropriatesafetyandhealthpracticesanddeterminetheapplicabilityofregulatoryrequirementspriortouse.
【中国标准分类号】:C35
【国际标准分类号】:11_040_01
【页数】:6P.;A4
【正文语种】:
